整骨治療、效果與風險治療 但是，該認證必須每 10 年更新一次。 您還必須從您執業所在的每個州的州醫療委員會獲得許可證並更新該州法律。 美國精神醫學會（APA）這個專業組織已經存在了 150 多年。 以下是您需要了解的有關精神病學職業的所有資訊。 按摩師證照 然而，在諮詢專家後，可以考慮將整骨療法作為一種輔助治療，以減輕與疾病相關的不適。 無論哪種方式，完成醫學學位和住院醫師計劃後，您都將成為醫生。 選擇整骨醫學的主要缺點是發現自己對病人和同事的資格、學位和校長（即 DO 相當於 MD）感到困惑。 此外，整骨治療還可以改善其他身體系統的功能，例如心血管、神經和淋巴功能。 這使得在治療各種軀體疾病時可以最小化治療措施。 在減壓過程中，外科醫生會切除部分鼻骨，使小腦扁桃體產生共振，並在必要時切除第一頸椎的背部。 為了防止大腦後部脫垂，在硬腦膜上放置了特殊的合成補片。 顱骨的後部是所謂的後顱窩，其中有半球和小腦耳蝸，橋，髓質，穿過枕骨大孔後穿過後壁。 Arnold-Chiari 異常是由顱椎缺陷引起的。 後顱窩（ACF）形成，其體積不足導致後腦和小腦轉向頸大突，也乾擾腦脊髓液的流動。 二度 Chiari 病（在兒童診斷）合併小腦、軀幹和第四腦室脫位。 一個完整的特徵是腰部區域存在腦膜脊髓膨出（脊髓實質的延伸）。 神經系統症狀是在頸骨和頸椎結構異常的背景下出現的。 此外，專家也提請注意由許多骨頭組成的骨盆；下肢和上肢。 止動件的開發是為了消除變形和應力。 所有類型的建模都可以改善顱骨節律的動態並使之正常化。 整骨師具有良好的觸覺，這使他們能夠發現身體不同部位有痙攣或凝結的點。 在精確觸診的幫助下，整骨醫師研究脊椎、關節、肌肉和肌腱的狀況。 整骨醫師可能會開出額外的實驗室測試或醫學影像方法來建立準確的診斷。 如果疾病不了解自身，則患者無需接受任何治療，但必須定期接受檢查（MRI）並諮詢神經外科醫生。 學按摩課程 對於頸部疼痛，醫生會開止痛藥（尼美舒利或 Mydocalm）。 協調障礙、頻繁昏厥和視力下降也需要藥物治療，如果治療失敗，患者就會接受手術。 Chiari畸形患者吞嚥功能受損意味著需要緊急手術以消除脊髓壓迫。 沒有足夠的證據支持阿諾-加氏症候群患者使用藥物支持。 然而，還有一種替代解決方案來處理異常情況。 在嚴重的情況下，會出現威脅腦部和脊髓梗塞的病症。 如果主要症狀是頭痛或其他類型的疼痛，醫生可能會建議止痛藥。 對一些患者來說，抗發炎食物可以緩解症狀。 頸椎有疼痛和酸痛，打噴嚏和咳嗽時加劇。 隨著時間的推移，肌肉的力量會減弱，手部皮膚的敏感度（疼痛和溫度）都會受到干擾。 跑步時腿部和手部痙攣加劇，出現昏厥和頭暈，視力下降，經常發生呼吸暫停。 I 型異常是最常見的，並且有先天原因。 通常，這種疾病在一歲時首次出現，可以透過早期診斷進行治療。 後者包括 - 根據 Voll、BFD、Vegatest、Prognos、i-health 的電針療法。 兒童整骨療法完全無痛且效果非常輕微。 因此，此類方法在兒童治療中的普及表明它們確實有效並帶來了積極的治療結果。 根據結果，神經科醫生決定進一步的治療策略。 這取決於異常的嚴重程度、臨床表現的持續時間和患者的個別特徵。 這樣的診斷不能被忽視，因為它會對預後產生不利影響。 對於某些患者，手術修正是做出最終診斷的一種方法。 按摩學徒 幹預的目標是消除神經系統的壓迫並使血流動力學正常化。 這種治療使兩到三名患者的病情顯著改善。 顱窩的擴張有助於頭痛的消失、實質和活動性的恢復。 它們非常獨特，取決於患者目前的狀況以及患者適應變化的能力。 大多數情況下，需要 3-4 次整骨治療。 安德魯·泰勒（Andrew Taylor）他仍然認為，幾乎所有疾病都始於脊椎的結構問題。 從脊椎伸出的長神經束與身體的各個器官和系統相連。 按摩教學 當脊髓出現問題時，神經會向身體器官發送錯誤的脈衝。 他們創造的整骨手法技術可以幫助他們康復。 正如他所相信的，它可以恢復正常的神經功能和整個循環系統的全面工作。 恢復支撐結構後，它包括自我調節機制和體內平衡，從而可以完全恢復健康。 無論如何，腦積水通常是大腦供水變窄。 在大多數患者中，菱形腦的異常發育與其他導致脊髓疾病的疾病相結合。 孩子身體的資源取決於他適應外在條件的速度以及這個過程的痛苦程度。 兒童手法治療與傳統整骨方法結合可取得優異的效果。 在手術過程中，醫生將能夠消除肌肉系統的緊張，協調內部能量的狀態，並幫助釋放身體的潛在潛力。 整骨療法由安德魯·泰勒·斯蒂爾 (Andrew Taylor Still) 於 1874 年創立。 他在密蘇裡州當醫生，對許多疾病的治療無效感到沮喪。 他認為，醫生在對抗疾病中的作用主要是恢復身體鍛鍊和運動功能。 史蒂爾博士於 1892 年在密蘇裡州創立了美國第一所整骨療法學校。 在這所學校裡，醫生教授操作技術、營養和生活方式，而不是醫學或外科手術幹預方法。 腦內造影是對頭部血管的研究，不能提供任何有關神經系統疾病原因的信息，但它可以顯示顱骨中壓力升高的情況。 X光檢查、CT、MSCT顯示顱骨有缺陷，這是病理學的特徵，但無法確定軟組織結構和神經組織的狀態。 此綜合徵有明顯的臨床表現，尤其是頸部顱膜的器質性生理結構發生嚴重變化。 最典型的神經系統症狀是由大腦相應結構受壓和血液循環減少引起的。 一些作者認為，Chiari 病是小腦衰竭，並伴隨大腦區域的各種疾病。 Arnold 推拿學徒 Chiari 異常 1 度 - 最常見的形式。 這種疾病是小腦扁桃體單側或雙側下降到椎管內。 這可能是由於髓質向下移動而發生的，通常是一種伴隨著各種顱椎邊界侵犯的病理學。 如果保守治療對疾病症狀沒有反應，則需要進行手術治療。 能夠準確確定 Arnold-Chiari 異常的唯一方法是磁振造影。 為了獲得正確可靠的結果，患者必須保持躺臥狀態。 在這種情況下，它們會下降到第一或第二頸椎的水平並阻礙腦脊髓液的正常流動。 在這種病理學中，小腦扁桃體偏離其生理位置並在髓質區域受損。 這是由於大腕骨結構的缺陷，而腕骨是頭骨和頸椎之間的特殊連接。 先前，人們認為阿諾德-基亞裡綜合徵完全是先天性的，但現在已證明，這種疾病可以在兒童和成人中發病。 Arnold Chiari I 型異常是後顱窩（小腦）的結構脫垂到頸椎大吸力平面下方的椎管內。 後顱窩是顱骨內基部的一部分，由枕骨、顳骨錐體和蝶骨體組成；腦幹和小腦。 第一類異常的診斷不涉及脊髓損傷，成人主要透過CT和MRI進行診斷。 根據屍檢，在兒童的椎管內糞便中，大多數病例（96-100%）檢出第二種類型的Chiari病。 整復師 正常情況下，腦脊髓液在蛛網膜下腔內容易循環。 這些人的一個有趣的臨床症狀是誘發症狀（暈厥、感覺異常、疼痛等）、大笑、咳嗽、瓦氏呼吸法（鼻子和嘴巴閉合時呼氣增加）。 隨著局部症狀（大腦、小腦、脊椎）和腦積水的增加，出現後顱窩手術擴張（枕下減壓）的問題。 當小腦推入椎管上部時，會幹擾腦脊髓液的正常流出，進而保護大腦和脊髓。 腦脊髓液循環受損會導致從大腦到底層器官的訊號阻塞或腦脊髓液在大腦和脊髓中積聚。 透過手術和使用藥物也可以對抗這種疾病。 有利的預後標誌是小腦位於 C1 椎骨上方並且僅存在腦部症狀。 對於此類患者，根據醫療社會委員會的決定給予他們殘疾。 透過不同平面的掃描來明確診斷，這樣您就可以找到大量有關胎兒疾病症狀的資訊。 有鑑於此，超音波檢查仍然是妊娠中期和晚期排除胎兒病理的主要掃描選擇之一。 顱骨側位 X 光和 MRI 顯示椎管 C1 和 C2 水平的範圍。 身體按摩課程 頸動脈血管攝影顯示小腦動脈的杏仁核包膜。 顱椎區X光顯示寰椎發育不全、上位牙替換過程、寰椎頸角距離縮小等平行變化。 這種病理非常罕見，預後不良，即使在手術後也會顯著縮短壽命。 無法準確地說出及時幹預後有多少人會活下來，但很可能這種病態不會與生活格格不入太久。 此疾病的第四級是單獨的小腦發育不全，今天它不屬於Arnold-Chiari症狀複合體。 他進行運動測試並用手感受組織的張力。 在整骨治療期間，他們試圖透過施加壓力、小心地拉動或轉動結構的相應部分來恢復所有功能的紊亂平衡。 腦積水可能是誘發因素，因為顱骨內容物的增加，即使以液體為代價，也不可避免地導致壓力增加和大腦區域的尾部（後部）移位。 另一方面，異常本身的表現，當離開小腦時，會導致腦脊髓液通路阻塞，並導致腦腔中循環的腦脊髓液壓力增加。 Arnold-Chiari 異常是先天性的，它在胎兒中發育，並與其他發育障礙相結合，其臨床並不總是立即出現。 經常發生的情況是，病理受到外部原因的影響，而大腦和頭骨在出生時具有正常的結構。 延髓集中了重要的神經中樞，負責心血管系統和呼吸的活動，因此，疾病的表現不僅僅是神經功能缺損。 嚴重時，生命機能受到抑制，患者可能死亡。 小腦半球的移位導致腦脊髓液循環停止並伴隨腦積水，這進一步加劇了現有的疾病。 儘管目前沒有科學證據證明這種方法的有效性，但它是可能的，因為它不會引起嚴重的副作用。 在患者對止痛和抗發炎藥物有顯著反應的情況下，這種療法顯示出良好的效果。 在阿諾德-基亞裡症候群中，電刺激需要進一步研究，但可能成為疼痛管理藥物方法的替代方法。 醫生採用骨質疏鬆症經典療法所創造的傳統技術進行治療。 影響技術不斷得到補充，這顯著擴大了這種治療的局限性和治療可能性。 骨骼活動度可以在任何年齡進行矯正。 考慮在兒童發育的不同階段進行整骨治療的可能性。 如果您對這個領域感興趣，您應該意識到競爭非常激烈，因此保持最高成績對於進入醫學領域很重要。 如果算上獲得大學學位所需的時間，大多數學生至少要接受 12 年的學校教育和培訓才能成為精神科醫生。 通常，需要大約八年的研究生學習才能成為委員會認證的精神科醫生。 撥筋證照 如果有骨折或脫位、有癌症、關節感染、韌帶損傷、類風濕性關節炎、骨質疏鬆症，則禁止整骨手法。 對於最近接受過關節手術或正在服用抗凝血劑（例如阿斯匹靈或華法林）的患者，不建議進行整骨療法。 如果整骨醫師對診斷有疑問，他可以要求其他專家進行額外的檢查或諮詢。 吸吮含片、喝大量液體和漱口可以緩解疼痛。 非處方止痛藥可以提供幫助，但兒童不應該服用阿斯匹靈。 在無症狀狀態下，異常攜帶者的壽命與所有其他人類一樣長。 在嚴重的病理形式中，住院期間會採取預防感染併發症和糾正神經系統疾病的措施。 腦水腫加重，部分轉移至耳膜，需復甦，包括抗水腫（鎂、速尿、雙威）、呼吸衰竭時進行人工通氣等。 如果有神經系統失調、腦部、神經幹受壓跡象，且未經過3個月的藥物治療，患者需要手術矯正。 經絡按摩課程 小腦受累的徵兆（小腦症候群）表現為言語、運動功能、平衡和眼球震顫的障礙。 患者主訴行走不穩、體位不穩定、精細運動技能及動作清晰度困難。 病理學的分類是基於顱骨頸部移位的嚴重程度。 這與臨床表現的嚴重程度和進一步的預後有關。 事實上，這種異常是延髓和小腦在負擔過重的椎管中的異位發現。 在大多數情況下（約 80%），這種異常與脊髓空洞症相鄰，其特徵是脊椎外觀。 這種病理有四種類型，但前兩種類型比第 three 型和第 4 型更常見。 腦膜脊髓膨出在出生後的最初幾天進行治療。 後來的後顱窩擴張手術取得了良好的效果。 許多患者需要機動，特別是在側裂導水管狹窄的情況下。 如果是三度異常，則頸底部或上頸區域的顱疝氣合併腦幹、顱骨和上頸椎發育受損。 撥筋教學 教育包括小腦，50% 的情況下包括鼻黏膜。 Arnold Chiari 1 型異常是椎管內後顱窩成分的減少。 Chiari 2 型疾病的特徵是延髓和第四腦室的位置發生變化，通常是浮腫。 三度病理的特徵是顱窩所有部位明顯移位，這種情況較少見。 在潛伏性疾病的治療中，主要作用是監測患者的動態並每年對患者進行檢查。 孩子三歲時，骨縫逐漸閉合，骨骼變得緻密。 我們不能忘記，某些骨骼需要16年甚至25年才能完成骨化過程。 骨骼的活動能力變小了，但並沒有消失。 模擬頭骨變得越來越困難，但病理修正仍然是可以接受的。 然而，許多藥物有許多副作用和禁忌症，這大大降低了兒科實踐的潛力。 最近，非藥物治療方法正在蓬勃發展。 兒童機體的作用機制之一是兒童整骨療法，它不能被視為成人治療的簡化形式，因為它是一種完全不同的、獨立的活動。 當尋求精神科醫生的服務時，最好的起點是從您自己的醫療保健專業人員那裡獲得轉介。 其他選擇包括參觀當地的心理健康診所、精神病組織、大學和醫院。 Arnold-Chiari 異常的預期壽命和預後取決於病理類型。 對於I型，預後可認為良好，有時根本不出現臨床症狀，或僅由強烈的創傷因素引起。